血管模拟-可进行血管内皮细胞培养-血流动力学()

生物膜的形成随时间变化。e. 大肠在1m涂层通道上施加0.3dyne/cm2的剪切应力3小时。---的表面覆盖度测量为μm2。

为了重申剪切应力在大肠粘附、定植和生物膜形成中的重要性，我们将---置于一系列的剪切应力下，这决定了---粘附的---。先前发表的数据支持了我们的发现，即---在低剪应力下弱粘附，并以时间依赖的方式导致生物膜的形成[2]。这是由于---在低剪切应力下的迁移程度。此外，在较高的剪切应力下，------在1m和3m配体上，血管模拟血s测试，这表明大肠的牢固的附着力和低迁移率。这些研究进一步深入了解了------传播的机制。平台为研究人员提供了进一步研究剪切依赖或剪切-的机会

大肠在或其他---中的独立粘附

致谢

我们感谢美国西雅图市华盛顿大学医学院微生物学系的埃夫根尼·索库伦科、维罗妮卡·特切斯诺科娃和奥尔加·雅科文科的实验执行和富有成果的合作。

参考文献

尼尔森，托马斯，川华，沃格尔v和索库伦科

生物芯片涂层程序

vena8氟+生物芯片(400μm宽，100μm宽μm深)在37℃的潮湿条件下涂层45min，10μl均为200μg/ml甘露糖-bsa(单甘露糖酶，可进行血管模拟内部细胞观察，20

μg/mlrnaseb三鼻；或10%bsa。在流动实验之前，每个通道用pbs-0.2%bsa洗涤三次，然后用pbs-0.2%bsa淬灭15min，以减少非特---结合。

粘附谱/图像分析---从0.1、0.3、0.3、1.0和8.0dyne/cm2每剪切应力水平100s注入1m、3m和bsa涂层通道。e. 使用静脉射流检测软件记录单细胞大肠的粘附谱。细胞图像是从三个并通过imagej进行进一步分析

软件。数据导出到excel，允许进一步的分析。