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可调整基底刚度培养耗材技术历史

早在1939,glucksmann在体外培养细胞的力学加载研制方面,进行了开拓性的研究。他将鸡胚胎的胫骨内膜细胞培养在成对的肋间肌基质上,当-牵引肋骨相互靠近时,离体培养的细胞即受到了压力的作用。美-lee在1996年发明的静态等双轴牵张装置,由于-细胞拉伸和压缩的周期性效应,只能对细胞进行静态的拉伸应力或压缩应力试验。经过多年改进和发展,已研制出多种体外培养细胞的力学加载。大致可以分为离心加载、流体加载、单细胞加载、压力传到加载和基地形变加载装置。






培养耗材杀菌方法

培养皿的灭菌一般有干热灭菌和高压蒸汽灭菌两种方法。灭菌的具体过程是先将需要灭菌的培养皿用报纸包起来,置于干燥箱内加热到160°c灭菌90-120分钟(干热灭菌),或在121°c高压灭菌20-30分钟(高压蒸汽灭菌),然后放到烘箱中干燥,去除蒸汽凝结的水。塑料制的培养皿一般都是-的,但也有一些塑料培养皿是可以重复使用的。









cellsoft培养板

cellsoft培养板有很多不同的种类,如不同的刚度,不同的孔板,用于显微观察的腔室载玻片圆形多孔板,共价包被collageni或其他蛋白,可对细胞进行静态或动态牵拉应力-。更重要的一点,新型的cellsoft培养板可以反复胰酶-和再接种细胞,蛋白包被的表面可以重复使用多达三次。

●柔软的硅胶弹性体涂层培养皿。

●模量范围:1—80 kpa

●传代细胞系扩增的理想选择

●光学透明,可通过倒置或直立显微镜直接观察细胞膜厚度:1000um

●共价键合的表面:有-,胶原蛋白i型或iv型,弹性蛋白,pronectinrgd和层粘连蛋白yigsr等包被涂层和未经处理的。

?低自体荧光,可用于免疫组织化学分析或荧光探针。

?室温下避光中或无直射光下储存长达1年。






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